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关注自身基因 指导健康婚孕

信息来源:美高梅集团 阅读 (246) 2016-07-05

在我国,每年2000万新生儿中约有80-120万缺陷儿,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。

孕育一个健康、聪明的宝宝是每个准父母的心愿,然而这个愿望却并非都能实现。我国是出生缺陷和残疾高发国家,在这些缺陷儿中有很大比例是因为基因异常所致。

研究表明,即使在健康人群中,平均每人也会携带2.8个致病突变基因[8]。只有当携带两个相同的隐性致病基因,病状才会显现。如果只有一个致病基因,并不会真正患病,我们称之为遗传病携带者,但其携带的致病基因会在家族中代代传递。如果夫妻双方都携带相同的致病基因,那么宝宝的患病概率为25%。因此,预防缺陷宝宝的出生,对夫妻双方进行遗传病携带者基因检测是关键。

检测套餐一(12种常见遗传病)

遗传性耳聋、苯丙酮尿症、α-地中海贫血、β-地中海贫血、半乳糖血症、进行性假肥大性肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型、常染色体隐性多囊肾、脊髓性肌肉萎缩症。

检测套餐二(9大类600种遗传病)

包括视觉、血液和淋巴、内分泌与代谢、泌尿生殖、免疫、皮肤毛发和指甲、神经骨骼肌肉及结缔组织、耳鼻喉、多系统等疾病,涵盖常见的隐性遗传病如:苯丙酮尿症、耳聋、视网膜色素变性、粘多糖贮积症等。

送检样本  

5ml外周血(EDTA抗凝)/2ml唾液

报告周期  

套餐一15个工作日

套餐二35个工作日

 


 
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